Sciroppo antireflusso ad uso pediatrico richiamato a causa di non conformità agli standard di qualità
Le operazioni di richiamo a titolo volontario e cautelativo per verifiche e accertamenti riguardano il canale delle farmacie, parafarmacie, sanitarie e online. Ecco info e lotto
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- Data: 16.10.25
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Dettagli della notizia
L’azienda Aurora Biofarma s.r.l. ha diffuso il richiamo volontario e precauzionale di due lotti dello sciroppo antireflusso ad uso pediatrico Refluxsan Nipio. Nello specifico i lotti interessati dal richiamo sono il 2505801 e 2505802 con entrambi la scadenza del 02/2028. Il motivo indicato sull’avviso di richiamo è il “Ritiro volontario e precauzionale per verifiche e accertamenti a garantire standard qualitativi del prodotto”. Significa che l'azienda ha ritirato autonomamente i propri prodotti dal mercato perché ha dei dubbi sulla loro qualità, non per un rischio immediato per la salute. L'azione è volontaria e precauzionale, e serve per effettuare verifiche interne e garantire che il prodotto finale sia conforme agli standard qualitativi previsti, per analizzare e identificare l'eventuale difetto o problema, a garanzia di standard qualitativi. L'obiettivo è assicurare che il prodotto rispetti gli standard prefissati dall'azienda, per tutelare la reputazione e la soddisfazione del cliente. I lotti in questione del Refluxsan Nipio (934015482), venduti in un flacone da 150 ml con siringa dosatrice. Refluxsan Nipio è un dispositivo medico ad uso pediatrico che, grazie alla sua azione meccanica, é indicato per la riduzione dei sintomi correlati al reflusso gastroesofageo e all'esofagite. L'utilizzo del prodotto permette di limitare le sensazioni di bruciore (pirosi), rigurgito, difficoltà a deglutire (disfagia), deglutizione dolorosa (odinofagia), tosse, disfonia. Le operazioni di richiamo a titolo volontario e cautelativo riguardano il canale delle farmacie, parafarmacie, sanitarie e imponendone anche la rimozione di questa inserzione di prodotto dal marketplace online. L’azienda produttrice Aurora Biofarma s.r.l., ha sede nella città metropolitana di Milano in via Carnia n° 26. Per precauzione Giovanni D’Agata presidente dello “Sportello dei Diritti”, raccomanda di non utilizzare il prodotto con il lotto segnalato e se possibile renderlo al venditore.