Lotti farmaco salvavita ritirati dalle farmacie. Difetto potenziale in un componente del dispositivo autoiniettabile

fastjekt

Dettagli della notizia

La Società Meda Pharma, ha comunicato oggi che sta provvedendo al ritiro volontario e precauzionale dal mercato di alcuni lotti della specialità medicinale FASTJEKT nelle seguenti confezioni: FASTJEKT*BB 1SIR 165MCG 2,05M – AIC 028505028 – lotti nn. 5ED824R scad. 4/2017 5ED824AJ scad. 4/2017 6ED117M scad. 8/2017 FASTJEKT*AD 1SIR 330MCG 2,05ML – AIC 028505016 – lotto n. 6FA293F scad. 9/2017. Il provvedimento, evidenzia Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, si è reso necessario a seguito della ricezione di due precedenti reclami fuori dall’Italia per mancata attivazione del dispositivo a causa di un difetto potenziale in un componente. Entrambi i reclami sono legati ad un singolo lotto, non commercializzato in Italia, che è stato precedentemente richiamato. Il richiamo, tuttavia, è stato ampliato per includere ulteriori lotti come una misura precauzionale. L'autoiniettore FASTJEKT è utilizzato per il trattamento d'urgenza delle reazioni allergiche a punture d'insetti, ad alimenti, a farmaci e ad altri allergeni in pazienti a rischio accertato di shock anafilattico. FASTJEKT è un prodotto di primo intervento e non sostituisce il successivo trattamento medico. 

Immagini della notizia

fastjekt

fastjekt

Documenti e link

X